Les Alertes de la DGS

Je vous retranscrirai ici les alertes que je reçois en tant que professionnel de la santé de la Direction Générale de la Santé.

Ces alertes sont aussi diverses que variables; et vont d'un avertissement d'intoxication alimentaire par les saucisse "Machin" vendues par la supérette de Trifouilli les Oies, que des alertes d'épidémie ou de retrait en urgence de lot de médicaments. N'hésitez pas quand vous voyez un message ici a venir y jeter un coup d’œil!

Afin de garder la lisibilité de ce post qui peut-être important, merci de ne pas répondre!.
C'est donc pour vous un post de lecture! (Et je sais d'avance que vous me remerciez...)

OK Merci à toi, c'est sympa. Est-ce valable pour nos deux pays?

Certaines alertes peuvent intéresser la Belgique, mais certaines autres pas...
Je regarderai si je peux aussi avoir les vôtres!

merci à toi

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps)
suspend l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments
contenant du buflomédil. Le rapport bénéfice/risque du buflomédil est
considéré défavorable, en raison de la faible efficacité thérapeutique
et au regard du risque d’effets indésirables graves neurologiques
(myoclonie, convulsion, état de mal épileptique) et cardiovasculaires
(hypotension, troubles du rythme, arrêt cardiaque) lié au mésusage (non
respect de l’indication, des contre-indications, de la dose, de la
surveillance de la fonction rénale), alors que la marge thérapeutique de
buflomédil est étroite. Cette suspension d’AMM intervient dans
l’attente des résultats de la réévaluation européenne du bénéfice-risque
demandée par l’Afssaps.
La suspension d’AMM prend effet le 17 février 2011 et s’accompagne du retrait des lots présents sur le marché.
L’Afssaps
recommande aux professionnels de santé, qui recevront dans les tous
prochains jours un courrier d’information, de ne plus instaurer,
renouveler, ni délivrer de traitement contenant du buflomédil.
L’Afssaps
recommande aux patients de consulter leur médecin sans urgence afin
d’envisager d’autres alternatives de prise en charge thérapeutique.

Vous trouverez des informations complémentaires sur : http://www.afssaps.fr, rubrique « dernières publications ».

retrait steack hachés

Les autorités sanitaires ont été informées le 23 février 2011 du retrait et du rappel de steaks hachés pur bœuf surgelés 15% MG Carrefour Discount (10 x 100G) suite à la mise en évidence de la présence d’Escherichia Coli O26:H11 pathogènes dans certains de ces produits. Les steaks suspects (estampille sanitaire : IE 565 EC - DLUO 22/01/2012) ont été commercialisés du 4 février au 16 février 2011 dans les magasins Carrefour, Carrefour Market, Carrefour City, Carrefour Contact et Carrefour Montagne sur tout le territoire national.
Bien que le fabricant ait procédé au retrait-rappel de ces produits, vous serez peut-être amenés à voir des personnes, notamment des enfants et des personnes âgées fragilisées, présentant des symptômes de type gastroentérite éventuellement hémorragique, accompagnés ou non de fièvre, survenus dans les 10 jours après consommation de ces steaks.
La Direction Générale de la Santé vous invite à signaler à votre Agence Régionale de Santé toute suspicion de ce type. Ces infections peuvent évoluer vers un syndrome hémolytique et urémique.

Vicomte a écrit:

retrait steack hachés

Les autorités sanitaires ont été informées le 23 février 2011 du retrait et du rappel de steaks hachés pur bœuf s

Les steaks suspects (estampille sanitaire ont été commercialisés du 4 février au 16 février 2011

c'est curieux non ????

Non, c'est le temps d'incubations, et il faut un certains nombres de cas pour effectuer le recoupement, puis l'arbre décisionnel qui doit être pris....

jeu. 17/03/2011 19:38

Le Japon est confronté à une crise nucléaire majeure, après le séisme de magnitude 9 et le tsunami dévastateur, qui ont frappé le Nord-Est du pays. Depuis le 11 mars, la centrale accidentée de Fukushima a produit et continue de produire des rejets radioactifs dans l'atmosphère A l'heure actuelle, le risque sanitaire ne concerne que les personnes ayant séjourné dans la zone des 60 km autour de la centrale de Fukushima et prioritairement les enfants, les femmes enceintes et les femmes allaitantes.

Vous serez peut-être amenés à voir en consultation, des personnes ayant séjourné entre le 11 mars et ce jour au Japon, éventuellement dans une région proche des centrales nucléaires. Ces personnes peuvent craindre d’avoir été exposées à des radiations. Un examen anthroporadiamétrique peut leur être proposé après expertise par l’Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire (IRSN). Vous pourrez ainsi prendre contact directement avec l’IRSN, aux numéros de téléphone suivants : 01 58 35 84 48 ou 81 33 ou 75 28 ou par mail à Ctc-sante@irsn.fr

En parallèle l’Institut de veille sanitaire (www.invs.sante.fr ) mettra en ligne un questionnaire pour le recensement volontaire des ressortissants français présents au Japon au moment des accidents nucléaires. Nous vous remercions de les en informer afin qu’ils puissent le remplir s’ils le souhaitent.

Enfin, il est rappelé qu’en dehors d’une recommandation explicite des autorités sanitaires, il n’y a pas lieu de prescrire ou de délivrer de l’iode ou des compléments alimentaires en contenant qui sont inutiles voire déconseillés..

2011-INF-05 Recommandations sanitaires en lien avec le passage du panache radioactif aux Antilles et en Métropole



Depuis le 12 mars, des masses d’air faiblement contaminé qui résultent des rejets des réacteurs nucléaires accidentés de la centrale de Fukushima se déplacent, tout en se diluant, dans les courants atmosphériques de l’hémisphère nord.
Selon la dernière simulation réalisée par l’Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire (IRSN), ce sont les Antilles françaises qui devraient être touchées en premier, à partir du 21 mars, à des niveaux de concentration extrêmement bas, puis Saint-Pierre-et-Miquelon à partir du 22 mars. La France métropolitaine devrait être touchée à partir du 23 mars ; les niveaux de concentration les plus élevés attendus seraient de l’ordre de 1000 à 10000 fois moins que ce qui avait été mesuré en France le 1er mai 1986 après l’accident de Tchernobyl.

L’IRSN partage l’avis de l’Agence de l’Environnement des Etats-Unis, qui estime que ces concentrations seront sans conséquence sanitaire et environnementale. De plus, elles seront d’un niveau trop faible pour être détectées dans l’environnement par les 170 balises d’alerte du réseau Téléray de l’IRSN (mesures consultables sur le site internet de l’institut).

Dans ce contexte, les autorités sanitaires rappellent qu’il n’y a pas lieu de prescrire ou de délivrer de l’iode ou des compléments alimentaires en contenant. La prise d’iode stable, à titre de précaution, avant le passage du panache est inutile et déconseillée.

2011-INF-06 Rappel dÆun lot de bandelettes pour lecteurs de glycémie

Roche Diagnostics France, en accord avec l’Afssaps,
procède au rappel du lot 470049 de bandelettes Accu-Chek Performa suite à un
problème de qualité. Ce lot est constitué de 27000 boites qui ont été
exclusivement distribuées dans les pharmacies d’officine entre octobre et
décembre 2010.


Suite à des observations de quelques utilisateurs
français, la société Roche Diagnostics France a mis en évidence une
surestimation du résultat de la glycémie dans 5 % des cas pour le lot rappelé.
Cette surestimation peut conduire, à un traitement inadapté du patient et à une
hypoglycémie, notamment chez les patients diabétiques insulino-traités. A ce
jour, l’Afssaps n’a reçu aucun signalement d’incident grave lié à ce problème
de qualité.


Les bandelettes de glycémie appartenant à ce lot ne sont
probablement plus disponibles en officine. Par mesure de précaution, l’Afssaps
recommande aux patients qui pourraient encore en avoir au domicile de ne pas
les utiliser et de les rapporter à la pharmacie qui procédera à un échange.


Le fabricant Roche Diagnostics France a mis en place un
numéro vert pour répondre aux questions des patients : 0800 948 297





La direction générale de la santé vous demande de mettre
à disposition de vos patients cette information et de les conseiller, le cas échéant,
sur la conduite à tenir.

dgs-urgent@dgs-urgent.sante.gouv.fr

2011-INF-07 Epidémie dÆinfections à Escherichia coli producteurs de shigatoxines en Allemagne

jeu. 26/05/2011 15:31





Les autorités sanitaires allemandes ont signalé une
épidémie d’infections à Escherichia coli producteurs de shiga-toxines (EHEC)
atteignant plus de 400 personnes résidant majoritairement dans le nord du pays.
Parmi ces patients, au moins 80 cas de syndrome hémolytique et urémique (SHU)
ont été identifiés dont 2 décès. Un élément inhabituel de cette épidémie est sa
prédominance chez les adultes et en particulier les femmes.


L’investigation épidémiologique en cours oriente vers une
source de contamination commune, probablement alimentaire. Il n’existe
actuellement aucun argument épidémiologique en faveur d’un produit laitier ou
carné. Un produit végétal consommé cru pourrait être la source de
contamination.


En France, à ce jour, aucune augmentation du nombre de
cas de SHU n’a été mise en évidence dans le cadre du dispositif de surveillance
spécifique des SHU. Toutefois, des patients peuvent vous consulter avec des
symptômes évocateurs d’une infection à EHEC et ayant séjourné en Allemagne.


En conséquence, la Direction générale de la santé vous
demande de signaler dans les meilleurs délais à l’Agence Régionale de Santé
(ARS) tout cas de diarrhée sanglante ou de syndrome hémolytique et urémique
survenu chez une personne ayant séjourné en Allemagne lors des 15 jours
précédant le début des signes. Ce signalement rapide permettra aux ARS
d’initier les investigations et de s’assurer du transfert des coprocultures au
centre national de référence.


Vous trouverez des informations complémentaires sur http://www.sante.gouv.fr/syndrome-hemolytique-et-uremique-shu.html
et sur http://www.invs.sante.fr/surveillance/shu/default.htm

Les autorités sanitaires ont été informées le 14 juin
2011 de la survenue de cas groupés de syndrome hémolytique et urémique chez 7
enfants âgés de 20 mois à 8 ans et résidant dans le nord de la France.


Un lien épidémiologique a été mis en évidence entre la
survenue de ces cas chez des enfants et la consommation de steaks hachés de
bœuf surgelés évoquant une contamination par Escherichia coli sécréteur de
shigatoxines.


L’enseigne a procédé au retrait – rappel du produit
suspecté. Il s’agit de steak hachés de la marque COUNTRY distribués par
l’enseigne Lidl (DLC/DLUO : 10/05/12 ;
11/05/12 ; 12/05/12 . Période de commercialisation : mai / juin 2011)


Bien que le fabricant ait procédé au retrait-rappel de
ces produits, vous pourrez être amenés à voir en consultation des personnes,
notamment des enfants, présentant des symptômes de type gastroentérite
éventuellement hémorragique, accompagnés ou non de fièvre, survenus dans les 10
jours après consommation de ces produits.

2011-INF-09 Survenue de cas de syndrome hémolytique et urémique en lien possible avec la consommation de viande hachée surgelée dÆorigine industrielle.




A la suite de la survenue, entre le 10 et le 16 juin
2011, de 8 cas de syndrome hémolytique et urémique chez des enfants âgés de 20
mois à 8 ans résidant dans le nord de la France, les investigations menées par
les autorités sanitaires ont mis en évidence un lien épidémiologique entre la
survenue de ces cas et la consommation de viande de bœuf hachée surgelée,
aliment susceptible d’être à l’origine d’infections à Escherichia Coli
producteur de shigatoxines (STEC). Les résultats des analyses microbiologiques
réalisées chez les patients confirment, pour 6 d’entre eux, un E coli 0157 qui
diffère de la souche retrouvée en Allemagne (E coli 0104) .





La viande de bœuf hachée surgelée est vendue sous
différentes formes : steaks hachés, boulettes, hamburgers et viande hachée
égrenée. Ces produits sont commercialisés en France par l’enseigne LIDL sous la
marque « STEAK COUNTRY » (DLC/DLUO : 10/05/12 ; 11/05/12 ; 12/05/12. Période de
commercialisation : mai / juin 2011) dans les magasins de l’enseigne LIDL
situés majoritairement en Nord-Pas-de-Calais, mais également dans d’autres
départements.


En conséquence, nous vous demandons, devant un cas de
diarrhée sanglante et/ou de syndrome hémolytique et urémique de rechercher la
consommation d’un de ces produits dans les jours précédents et d’en réaliser le
signalement auprès de l’ARS afin que des investigations puissent être
rapidement menées en lien avec les services vétérinaires.

MULTAQ ®

2011-INF-10 Mise en
garde de l'Afssaps sur l'utilisation de la dronedarone chez les patients
atteints de fibrillation auriculaire

Envoyé: ven. 08/07/2011 16:43



L’Afssaps recommande aux professionnels de santé la plus grande
vigilance avant toute nouvelle prescription ou renouvellement d’un traitement
par la dronedarone (Nom du médicament en France: Multaq®).

Il est recommandé de prendre en compte avant toute prescription :
le risque individuel d’évolution d’une fibrillation auriculaire non permanente
vers une fibrillation auriculaire permanente ; les autres facteurs de risques
cardio-vasculaires ainsi que le risque d’hépatites cytolytiques.

La dronedarone est en cours de réévaluation européenne concernant
le bénéfice/risque et ne fait pas l’objet, à ce stade d’une mesure de
suspension d’autorisation de mise sur le marché. A ce titre, il n’y a pas lieu,
pour les pharmaciens, de cesser la délivrance de ce médicament.

Plus d’informations sur www.afssaps.fr
– infos de sécurité – lettres aux professionnels de santé

[DGS-URGENT] 2011-INF-11 Cas de botulisme dans le Vaucluse (84) et dans la Somme (80)

lun. 05/09/2011 20:27


Plusieurs cas de botulisme dans deux régions de France sont actuellement
hospitalisés en réanimation ou sous surveillance. Un botulisme de type A a été
confirmé par le CNR concernant les premiers cas du Vaucluse. Parallèlement,
l’enquête alimentaire dans la Somme a permis d’identifier le même type
d’aliment à l’origine de l’intoxication.

Il s’agit d’une conserve de tapenade d’olive verte aux amandes, de marque « Les
délices de Marie Claire » pot de 180 g lot n°112005 DLC 16/12/2012 produite par
l’établissement "La ruche" 84300 Cavaillon.

Le lot de tapenade concerné comporte environ une soixantaine de bocaux qui ont
tous été commercialisés localement ce qui fait craindre une consommation
différée et une diffusion nationale en raison des lieux d’achat très
touristiques.

La direction générale de la santé vous demande de signaler à votre ARS tout
patient présentant ou ayant présenté, récemment des signes évocateur d’une
intoxication botulinique, même mineurs (diplopie, dysphagie).

cette tapenade était suspectée ...mais maintenant c'est donc certain
c'est bien elle qui est à l'origine de cette intoxication...
Merci pour l'info

Un développement important de l'affaire!

[DGS-URGENT] 2011-INF-12 Cas de botulisme, informations complémentaires urgentes

mer. 07/09/2011 17:13


Les investigations conduites, à la suite de l’identification de
plusieurs cas de botulisme survenus dans le Vaucluse et dans la Somme, ont
permis de confirmer la contamination de plusieurs autres produits fabriqués par
l’établissement « La ruche » à Cavaillon. Ainsi, tous les produits
commercialisés sous les marques « Les délices de Marie Claire », « Le secret
d’Anaïs » et « Terre de Mistral » sont considérés comme à risque et font
l’objet de mesures de rappel auprès des consommateurs. Un communiqué de presse
national sera publié ce jour pour les avertir.

Compte-tenu de ces éléments et de la fréquentation touristique des lieux
d’achats, il n’est pas impossible que ces consommateurs détiennent encore à
leur domicile ces produits. La direction générale de la santé vous renouvelle
donc ses recommandations de vigilance. Tout patient présentant ou ayant
présenté récemment des signes évocateurs d’une intoxication botulinique doit
faire l’objet d’un signalement sans délai et d’une déclaration adressés aux
ARS.

Je vous rappelle les symptômes de cette intoxication par la toxine botulique:

La période d’incubation :
Varie de 2 heures à 8 jours.Les symptômes débutent souvent 12 à 72 heures après le repas.

Symptomatologie:
Les symptômes surviennent chez un patient apyrétique et se caractérisent
par une paralysie symétrique descendante débutant toujours par une
paralysie bulbaire atteignant les muscles du visage et du cou. La
paralysie des paires crâniennes s’accompagne d’une diplopie, d’une ptose
palpébrale, de dysphagie, de troubles de la déglutition, d’une
dysphonie, d’une mydriase aréactive.

L’évolution des troubles moteurs se fait de manière
descendante touchant les membres, le tronc, sans atteinte sensitive ni
trouble de la conscience. Le risque majeur est l’atteinte des muscles
respiratoires qui, sans ventilation assistée, mène au déces du patient.
Des signes digestifs (nausées, vomissements, diarrhée) sont souvent
présents au début de l’intoxication.

je me souviens d'une famille de mon pays natal qui avait fêté une communion...
la maman avait fait elle même la cuisine ...comme le font les mamans avec amour dans ces cas là...
dans la nuit la maman et le papa ne se sentaient pas bien du tout ...leurs enfants non plus...
ils téléphonèrent à leurs invités ....et s'aperçurent qu'ils étaient tous malades ...
sauf un ou deux seulement ...
c'étaient ceux qui n'avaient pas mangé de mayonnaise...
elle avait été faite avec les poules de la maison ...
c'était un cas de salmonellose je crois ...

tous les invités se retrouvèrent donc dans la nuit au centre anti poison de l'hopital d'angers ....drôle de souvenir ...hein ???

Attention aux crevettes surgelées Delhaize


Dans un communiqué publié mardi, Delhaize demande à ses clients de
ramener en magasin les produits d'un lot de crevettes surgelées de la
marque Delhaize.

Ces crevettes sont emballées dans des sachets de 500 grammes et leur
date limite de consommation est le 23/05/2013. Des analyses effectuées
sur ces produits ont montré que ceux-ci ne respectaient pas la norme
pour les résidus antibiotiques.

La mesure de précaution a été
décidée d'un commun accord avec l'Agence Fédérale pour la Sécurité de la
Chaîne Alimentaire (AFSCA). Tous les produits concernés ont été retirés
des magasins.

http://www.rtl.be/info/belgique/societe/824354/attention-aux-crevettes-surgel-es-delhaize

[DGS-URGENT] 2011-INF-13 Information sur
un deuxième cas d’IIM C dans le Nord-Pas-de-Calais et sur le lancement
d’une campagne de vaccination de rattrapage
Envoyé ven. 21/10/2011 16:23

deuxième cas, en 15 jours, de méningite à méningocoque C chez un étudiant d’une
école de commerce de Lille. Il est possible que cette souche soit identique à
celle responsable, entre septembre 2010 et octobre 2010, de trois cas d’IIM C
chez des étudiants en lien avec l’université catholique de Lille. Cette situation
avait été à l’origine de la mise en place d’une campagne de vaccination sur les
sites de l’université concernée. Deux autres cas d’IIM C chez des personnes
résidant dans le Nord Pas-de-Calais avaient été signalés également en janvier
2011.

L’identification de ces cas d’IIM C au cours des derniers mois souligne la
nécessité de la vaccination des enfants, adolescents et jeunes adultes (de 1 à
24 ans) contre le méningocoque C. L’ARS Nord Pas de Calais a donc décidé de
lancer une nouvelle campagne de rattrapage au sein des écoles de commerce
concernées (EDHEC et SKEMA). Les étudiants ont reçu aujourd’hui une information
leur recommandant de se faire vacciner.

A l’occasion des vacances scolaires et de la dispersion des étudiants sur le
territoire, vous serez peut être amenés ( médecins et pharmaciens destinataires, je rappelle)
à en voir pour une demande de vaccination ou d’information.


* IIM = Infection invasive à méningocoque
ARS= Agence Régionale de Santé

[DGS-URGENT] 2011-INF-14 Déremboursement de MULTAQ®
Envoyé: jeu. 01/12/2011 15:28

Les ministres de la santé et de la sécurité sociale ont décidé de ne plus rembourser la spécialité Multaq® (dronédarone) des laboratoires Sanofi Aventis, ayant une autorisation de mise sur le marché pour prévenir les récidives de fibrillation auriculaire.

La commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé a en effet considéré que le service médical rendu de cette spécialité était insuffisant, au regard des alternatives thérapeutiques disponibles, pour une prise en charge par la collectivité.

Pour rendre son avis, la Commission de la transparence a pris en compte la moindre efficacité de Multaq® par rapport à l’amiodarone sur la récidive de la fibrillation auriculaire et les effets indésirables graves rapportés depuis sa mise sur le marché. Par ailleurs, la Commission a pris en compte la surmortalité observée dans une étude de tolérance dans l'insuffisance cardiaque, dans le groupe de patients traités par Multaq® par rapport au groupe de patients traités par placebo. Ceci a conduit à contre-indiquer Multaq® en cas d’insuffisance cardiaque de classe NYHA III instable et IV.

Enfin, la Commission a tenu compte des nombreuses interactions observées avec les autres médicaments utilisés dans le cadre de la prévention cardio-vasculaire et notamment les anticoagulants (antivitamine K) qui rendent son utilisation difficile.

Si vous avez des patients traités par Multaq®, il est recommandé de les adresser à leur cardiologue, afin qu'il puisse, dans les meilleures conditions possibles, reconsidérer leur traitement au regard des alternatives thérapeutiques adaptées à chaque patient. A cet effet, le déremboursement de cette spécialité n’interviendra qu’au 1er Janvier 2012.

[DGS-URGENT] 2012-INF-01 Point de situation Grippe saisonnière 2012


L'Institut de Veille Sanitaire nous signale que le pic épidémique de grippe, majoritairement H3/N2, devrait intervenir en moyenne nationale en semaine 8 ou 9. L’épidémie actuelle, première épidémie de grippe saisonnière classique depuis 2 ans, touche avec une sévérité particulière les personnes âgées de plus de 75 ans et les enfants de moins d’1 an avec un risque accru d’hospitalisations. Il est attendu un grand nombre de cas groupés d’infections respiratoires aiguës (IRA) dans les collectivités de personnes âgées avec un taux d’attaque et une létalité vraisemblablement plus prononcés que ceux observés ces dernières années.

Certains établissements de santé, en particulier dans le sud de la France, sont d’ores et déjà en tension. Dans ce contexte, il peut vous être utile, avant de procéder à une hospitalisation, d’évaluer la situation avec le Centre 15.

Par ailleurs, en cas d’intervention dans toutes collectivités, il est important d’identifier rapidement les premiers cas pour mettre en place les mesures barrières et les traitements afin de contrôler la transmission du virus grippal.

Vous trouverez les bulletins épidémiologiques grippe sur http://www.invs.sante.fr

et la conduite à tenir devant des infections respiratoires aigues basses dans les collectivités de personnes âgées sur http://www.sante.gouv.fr/IMG/pdf/circ_489.pdf

Après le scandale du cheval, celui du mouton?
19-03-2013

Et de cette façon l'affaire reste dans le focus de médias, à détriment de tous le secteur de la viande
57 tonnes de viande de mouton britannique, interdite d’importation sur le continent, ont été retrouvées en France, chez Spanghero, firme au coeur du scandale de la viande de cheval. Elle a été livrée par le même trader néerlandais que le cheval.

Les services vétérinaires et de la répression des fraudes français ont découvert chez Spanghero, entreprise en première ligne dans le scandale de la viande de cheval, 57 tonnes de viande de mouton britannique pourtant interdite d’importation.

Cette viande a été découverte lors des inspections effectuées à Castelnaudary, dans l’Aude, chez Spanghero en février quand l’entreprise s’est retrouvée au coeur du scandale, a indiqué à l’AFP le procureur de Carcassonne Antoine Leroy, qui confirmait là une information de RTL France.

Cette viande a été livrée par Draap Trading, appartenant au trader néerlandais Jan Fasen, déjà incriminé dans le scandale de la viande de cheval, selon le ministère français de l’Agriculture.

La viande de mouton incriminée «a été facturée comme de ‘l’agneau haché’ avec l’étiquette ‘viande dénervée d’agneau’ », a indiqué le ministère. Cette mention masque le fait qu’il s’agissait d’une viande découpée au moyen d’une technique prohibée dans l’UE.

(Bron : Le Soir)
FENAVIAN